鋁在室溫大氣中形成的自然氧化膜，其厚度只有5nm〔即50)以下的級別，通常氧化膜一旦被破壞立即會自行修復，（導讀：影響陽極氧化膜生長和質量的因素 http://www.www.930my.com/Article/yingxiangyanghuamosz_1.html）。鋁陽極氧化膜的一個重要的優點是，其分子體積在化學計量上是金屬鋁的1.5倍，這就是鋁氧化膜處于壓應力的狀態，具有保護性氧化膜的技術前提。隨著環境溫度的升高，或者由于環境濕度的增加，自然氧化膜的厚度隨之增加。表1表示不同條件下的各種氧化膜的厚度，其中包括化學氧化膜及陽極氧化膜。不言而喻，保護性氧化膜的厚度愈厚，則金屬鋁的耐環境腐蝕性越強。摻人鋁合金陽極氧化膜的主要合金化元素是鎂，在340℃以上鎂從合金本身擴散，鎂向外擴散與氧朝里擴散之間相互競爭。當鋁合金中的鎂含量較高(質量分數達到4%)時，靠近金屬的陽極氧化鋁與外層的陽極氧化鎂可能形成雙層膜。

 

  鋁在低溫下生成的氧化膜的結構雖然有些變化，但基本上可以認為是非晶態化合物，而高溫生成的氧化膜可能是晶態的陽極氧化鋁，即450℃以上生成Y-AL203，而熔融狀態生成高溫相a-Al203。在大氣中生成的氧化膜一般也是由兩層組成，內層氧化膜是靠近金屬的非晶態的緊密層(也稱阻擋層)，其極限厚度只取決于環境的溫度，而與環境的成分(如空氣，氧氣或濕空氣)無關;而外層膜的厚度一般比內層膜的厚度要厚一些，是由更具滲透性的經基氧化物所組成。圖1-1表示鋁的自然氧化膜的斷面示意圖，圖示形象地說明了自然氧化膜的厚度，包括緊密無孔的內層—阻擋層，以及比內層稍厚的疏松的外層。自然氧化膜的形成可以看成兩個相反的作用過程，即形成阻擋層的作用與破壞膜的作用之間的動力學平衡的結果。籠統地說，如果破壞作用不存在，譬如在干燥的空氣中，則自然氧化膜可能只由阻擋層組成，并且很快就達到極限厚度。假如破壞作用太強，則氧化膜的水解過程大于形成過程，此時阻擋層非常薄而外層比較厚。實際情況總是處在上述兩種極端情況之間，隨著兩種相反作用達到的平衡，自然氧化膜的厚度，一般處在20~200nm之間。
 

  氧化膜由于機械損傷或化學浸蝕而發生破壞，在大部分情形下可以立即自行修復，其修復能力的大小取決于環境的濕度，這就是氧化膜的自愈性。越來越多的證據表明，氧化膜中預先存在缺陷，可能是氧化膜破壞的成核位置。鋁合金在溶液中繼續發生缺陷同時又再鈍化，而浸蝕性離子(如氯離子)阻礙再鈍化過程，使得缺陷成為氧化膜破壞的成核中心位置。氧化膜的破壞的結果就是鋁腐蝕的開始。

  鋁的氧化膜存在不同的形態，其中拜爾體(bayerite)、勃姆體(boehm-ite)是最常見的兩種形態。在比較低的溫度下，生成的形態多數是拜爾體，即三氫陽極氧化鋁A1(OH)3。而在比較高的溫度時，則生成以勃姆體A1O(OH)為主體的形態。有時候生成的形態還可能更加復雜一些，氫陽極氧化鋁的時效過程中首先生成非晶態，還有三水鋁石(gibbsite)和水鋁礦(hydrargillite)等形態存在，尤其在堿金屬離子存在的時候氧化膜的形態更加復雜。

  鋁的自然氧化膜熱力學穩定性的條件可以用電位·pH圖表示。如圖1-2所示，鋁在pH值4一8.5之間處于鈍態，即鋁被氧化膜所保護。但是電位一pH圖的鈍態范圍隨溫度有些變化，這可能與存在的特殊形態氧化膜有關系，也可能隨著生成鋁的可溶性絡合物或不溶性鹽的物質的不同而變化。

  相關標簽：陽極氧化，氧化膜